NUESTRO PROYECTO ACTUAL

Desde Strong People queremos apoyar al Grupo de Trabajo de Linfoma No-Hodgkin de la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátrica (SEHOP).

INFORMACIÓN GENERAL SOBRE LINFOMA NO HODGKIN EN NIÑOS Y ADOLESCENTES:
El linfoma no-Hodgkin (LNH) representa la cuarta enfermedad maligna más frecuente en niños y adolescentes. El LNH lo integran diversos subgrupos de enfermedades. La forma más frecuente de LNH la representa el linfoma B maduro (LNH-B) y su forma con afectación de médula ósea (leucemia-B).
El segundo grupo más frecuente es el linfoma linfoblástico (LLB) y en tercer lugar el linfoma anaplásico de célula grande (LACG). Además, existen subgrupos de LNH que tienen una incidencia muy baja en la edad pediátrica.

Los LNH son enfermedades malignas de células del sistema inmune denominadas linfocitos. Tales células se encuentran en personas sanas en una proporción determinada en la médula ósea y la sangre. La mayor parte de los linfocitos se encuentran en los denominados órganos linfáticos periféricos, por ejemplo, los ganglios linfáticos. Una transformación maligna de los linfocitos a células de linfoma o linfoblastos significa que éstos, a diferencia de los sanos, se multiplican de una forma más rápida e incontrolada. Tales linfocitos anómalos quedan atrapados en un estadio evolutivo tal, que no pueden desempeñar las funciones propias de los linfocitos sanos del sistema inmune. Como consecuencia de la multiplicación incontrolada, los tejidos se inflaman. En el LNH se produce frecuentemente una afectación de los ganglios linfáticos del abdomen o el cuello, entre otros. Por este motivo los síntomas iniciales pueden ser dolor abdominal, diarrea, estreñimiento o ganglios palpables. En el caso de los linfomas linfoblásticos se presentan ocasionalmente ganglios inflamados dentro del tórax, siendo tos y dificultad respiratoria los primeros signos apreciables del linfoma. La afectación de otros órganos y la aparición de otros síntomas es sobre todo más típica del subgrupo de linfoma anaplásico de célula grande.

Sin tratamiento, las células del linfoma tienen la posibilidad de diseminar al resto del organismo. A través de la alteración de la función de algunos órganos, la enfermedad puede tener un desenlace letal. Hasta hace unas décadas, la posibilidad de curación era muy baja. Gracias a la puesta en marcha de ensayos clínicos internacionales las posibilidades de curación de estos pacientes han mejorado de manera sustancial. Actualmente un 80% de los pacientes con LNH se curan con la combinación de diferentes medicamentos quimioterápicos.